Biologia Molecular - Viva Questions - Set -1 (Deve saber definições)
Regra de 1-State Chargaff
Em moléculas de DNA a concentração de nucleótidos de desoxiadenosina (A) é igual à dos nucleótidos de timidina (T) (A = T), enquanto a concentração de nucleótidos de desoxiguanosina (G) é igual à dos nucleótidos de desoxicitidina (C). Por outras palavras, a concentração ou o número de nucleótidos de purina é sempre igual aos dos nucleótidos de pirimidina
2- O que se entende por hipercromicidade de desnaturação?
As ligações duplas conjugadas de derivados de purina e pirimidina absorvem a luz ultravioleta. A pH 7,0, todos os nucleótidos comuns absorvem a luz a um comprimento de onda próximo de 260 nm. Na forma ligada há menos absorvância. Após a desnaturação da molécula de ADN, existe um aumento na absorvância óptica pelas bases de purina e pirimidina - um fenómeno referido como hipercromicidade de desnaturação.
3- Definir hibridização
A reassociação específica de cadeias complementares de ácidos nucleicos (ADN com ADN, ADN com ARN, ou ARN com ARN) é denominada hibridação.
4-O que é uma estrutura de gancho?
Um estiramento de dupla hélice formado por emparelhamento de bases entre sequências complementares vizinhas de uma única cadeia de ADN ou ARN é indicado pela estrutura em pino.
5- Qual é a razão pela qual a informação genética é armazenada no DNA e não no RNA?
O DNA é uma molécula estável em comparação com o RNA. Não sofre degradação espontânea, portanto, é um armazém de informações genéticas e transfere a informação genética para as células filhas com completa precisão e fidelidade.
6- Qual a diferença entre uridina e pseudo uridina?
Ambos são nucleósidos, na uridina, o uracilo está ligado à D-ribose pela ligação glicosídica β-N, enquanto que em uracilo de Pseudouridina está ligado à D-ribose por ligação C-C que não é uma ligação verdadeira.
7-Dê um exemplo de DNA polimerase dependente de ARN
Transcritase reversa e telomerase
8-Dê um exemplo de ADN polimerase dependente de ADN
Todas as ADN polimerases necessárias para a replicação
9- Dê um exemplo de ARN polimerase dependente do DNA
RNA polimerase necessária para transcrição
10-Definir um modelo
O modelo é uma superfície de guia sobre a qual as moléculas estão alinhadas de uma forma específica da sequência para formar uma biomolécula com uma disposição específica e definida dos seus componentes.
11- O início da síntese de DNA requer o iniciador (priming por um curto comprimento de RNA), qual é a razão?
DNA polimerase não pode iniciar a síntese de cadeia; Ele pode simplesmente alongar o fragmento existente que é por isso que um primer é necessário. A polimerase de ARN pode iniciar a síntese de cadeia, razão pela qual os iniciadores são sempre constituídos por RNA.
12-O que são endonucleases?
Endonuclease é uma enzima que cliva ligações internas em DNA ou RNA.
13-Qual a diferença entre exonuclease e excinuclease?
A exonuclease é uma enzima que cliva nucleótidos a partir do 38242; Ou 58242; Extremidades de DNA ou ARN.
A excinuclease é a nuclease de excisão envolvida na reparação do DNA por troca de nucleótidos.
14- O que é um intrão?
Intron é a sequência de um gene que é transcrito mas excisado antes da tradução.
15-O que se entende por ligação? Nomeie a enzima responsável por catalisar este processo.
A ligação catalisada por enzima de ligações fosfodiéster de dois trechos de ADN ou ARN em um; As respectivas enzimas são DNA e RNA ligases.
16-O que se entende por origem de replicação?
Origem de replicação é o local no DNA de onde o processo de replicação começa. Na origem da replicação (ori), há uma associação de proteínas de ligação a dsDNA específicas de sequência com uma série de sequências de ADN de repetição directa. Em prokaryotes há uma única origem de replicação enquanto em eucariotas múltiplas origens estão lá devido ao enorme comprimento de DNA.
17- Quais são as seqüências de palíndromos?
Uma sequência de DNA duplex que é a mesma quando as duas cadeias são lidas em direcções opostas
18-Qual é a diferença entre primers, primase e Primosome?
Primer é um fragmento curto de ARN necessário para a replicação de DNA. Primase é a enzima responsável pela síntese do primer. É um tipo especial de RNA polimerase. Primosome é o complexo móvel de helicase e primase que está envolvida na replicação do DNA.
19- O que é uma sonda?
A sonda é uma molécula utilizada para detectar a presença de um fragmento específico de ADN ou ARN, por exemplo, numa colónia bacteriana que é formada a partir de uma biblioteca genética ou durante a análise por técnicas de transferência de mancha; Sondas comuns são moléculas de cDNA, oligodesoxinucleótidos sintéticos de sequência definida, ou anticorpos para proteínas específicas.
20-Qual a diferença entre genes constitutivos e indutíveis?
Um gene indut�el �um cuja express� aumenta em resposta a um indutor ou activador, um sinal regulador positivo espec�ico. A expressão de alguns genes é constitutiva, o que significa que eles são expressos a uma taxa razoavelmente constante e não se sabe estar sujeito a regulação. Estes são frequentemente referidos como genes de manutenção. Como resultado da mutação, alguns produtos génicos indutíveis tornam-se constitutivamente expressos. Uma mutação resultante na expressão constitutiva do que antigamente era um gene regulado é chamada de mutação constitutiva.
21- O que significa um pseudo gene?
Um segmento inativo de DNA que surge por mutação de um gene ativo parental é chamado um pseudo gene, em outras palavras, um pseudo gene nunca é expresso para formar um RNA ou uma proteína.
22- O que é transcrição reversa?
É a síntese de DNA dirigida a RNA, catalisada por transcriptase reversa
23- O que se entende por splicing?
A remoção de introns do RNA acompanhada pela união de seus exões é chamada Splicing.
24-O que significa uma molécula quimérica?
Uma molécula (eg, ADN, ARN, proteína) contendo sequências derivadas de duas espécies diferentes.
25-O que é uma biblioteca?
Uma biblioteca é uma coleção de fragmentos clonados que representa todo o genoma. As bibliotecas podem ser ADN genómico (no qual estão representados intrões e exões) ou ADNc (em que apenas são representados exons).
26-O que significa uma inserção?
Um comprimento adicional de pares de bases no DNA, geralmente introduzido pelas técnicas de tecnologia de ADN recombinante é designado como Inserção.
27- O que significa Sn RNA?
ARN nuclear pequeno. Esta família de RNAs é mais conhecida por seu papel no processamento de mRNA.
28-O que é um Southern Blot?
É um método para transferir ADN de um gel de Agarose para um filtro de nitrocelulose, no qual o ADN pode ser detectado por uma sonda adequada (por exemplo, ADN ou ARN complementar).
29-O que é Northern Blot?
É um método para transferir ARN de um gel de agarose para um filtro de nitrocelulose, no qual o ARN pode ser detectado por uma sonda adequada.
30-O que é um borrão ocidental?
É um método para transferir proteína para um filtro de nitrocelulose, no qual a proteína pode ser detectada por uma sonda adequada (por exemplo, um anticorpo).
31- O que são vetores?
Os plasmídeos, bacteriófagos, cosmídeos. Vírus ou cromossomas nos quais o ADN estranho pode ser introduzido para efeitos de clonagem são chamados vectores de clonagem.
32- O que se entende por oligonucleótido?
É uma seqüência curta, definida de nucleotídeos (Short stretch de DNA ou RNA) unidos entre si nas típicas ligações fosfodiéster.
33- O que é um clone?
Um grande número de organismos, células ou moléculas são idênticas a uma célula ou molécula de um único organismo parental
34-O que se entende por Tandem?
Tandem é usado para descrever múltiplas cópias da mesma sequência (por exemplo, DNA) que ficam adjacentes umas às outras.
35-O que se entende por spliceosome?
É o complexo macromolecular responsável pelo splicing do mRNA precursor. O spliceosome consiste em pelo menos cinco ARNs nucleares pequenos (snRNA, U1, U2, U4, U5 e U6) e muitas proteínas.
36-O que é a radiografia automática?
A detecção de moléculas radioactivas (por exemplo, ADN, ARN, proteína) através da visualização dos seus efeitos no filme fotográfico é designada por autorradiografia.
37-O que é PCR?
É um método de amplificação do DNA. Basicamente este é um método enzimático para a cópia repetida (e assim a amplificação) das duas cadeias de ADN que constituem uma sequência genética particular.
38- O que é a RT-PCR?
É um método utilizado para quantificar os níveis de ARNm que se baseia numa primeira fase de cópia de ADNc de ARNm catalisada por transcriptase reversa antes da amplificação e quantificação por PCR.
Transcriptoma é a coleção inteira de mRNAs expressos em um organismo.
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